據上海市食品藥品監督管理局官網2017年1月13日消息，強生(上海)醫療器材有限公司報告：經調查，已確定由于PFNA刀片打入器在激光焊接處部分或完全斷裂，從而導致手柄與手術工具的內部軸桿分離。公司主動召回相關產品。召回級別為II級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。