根據羅氏公司向美國證券交易委員會提交的文件，它已經終止了與Pacific Biosciences的開發、商業化和許可協議。終止將在2017年2月10日生效。

　　根據羅氏公司向美國證券交易委員會提交的文件，它已經終止了與Pacific Biosciences的開發、商業化和許可協議。終止將在2017年2月10日生效。

　　消息一出，對PacBio的股票是個重創。周四一開盤，PacBio的股價從6.90美元跌至4.22美元，并以3.89美元收盤，跌幅達到43.62%。

　　2013年9月，PacBio與羅氏簽訂協議，以它的單分子實時測序技術(SMRT)技術為基礎開發一款診斷用的測序系統。包括前期、里程碑和供應付款在內，羅氏向PacBio支付7500萬美元。同時，羅氏保留了以任何理由退出的選擇權，只要提前60天通知。

　　去年，PacBio向科研市場推出了Sequel測序系統。這款儀器是由PacBio與羅氏合作開發的。當時羅氏測序部門的負責人Dan Zabrowski表示，這款測序平臺將作為羅氏測序儀器的基礎，最初用于臨床研究，之后才用于體外診斷。

　　在一項聲明中，PacBio的CEO Mike Hunkapiller表示，盡管公司對羅氏決定終止協議感到失望，但是“我們對這個市場已經很熟悉，羅氏的決定不會明顯改變我們近期的業務擴張計劃，以滿足臨床市場”。

　　“我們準備立即在臨床研究和測序市場尋求機會，這不需要供應分析特異的試劑盒，而我們已經看到了這個領域的客戶有很大興趣。”Hunkapiller補充道。“我們與羅氏合作期間開發的質量框架以及我們現有的ISO 13485和ISO 9001認證讓我們能很好地立足于這個市場。”

　　羅氏當然還有另外的選擇。它在2014年收購了納米孔測序公司Genia。今年4月，Genia與哥倫比亞大學的車靖岳(Jingyue Ju)和哈佛大學的George Church合作，在《PNAS》雜志上發表了納米孔測序的原理論證研究。

　　羅氏測序解決方案部門的主管Neil Gunn表示，羅氏將更加專注于其內部的研發工作，以“推動我們的長期戰略，也就是成為臨床診斷測序的領導者“。”我們正積極地從內部和外部尋求多種技術和商業戰略，以確保我們能夠滿足臨床診斷測序市場上客戶的特定需求，“他說。

　　另據生物通消息，羅氏將在近期推出新的面向臨床應用的第三代測序。不過，這對于PacBio來說也是一個好的機會，因為PacBio原來受制于協議而不能開發臨床市場，如今也因協議被終結重新獲得進軍臨床市場的權利。

　　由于NGS的短序列讀長在大量的染色體變異疾病檢測上無能為力，長片段測序在臨床應用已經拉開帷幕，最近由奧巴馬精準醫療計劃的軍師之一Euan Ashley發的一篇文章里介紹了PacBio首例臨床應用，對用Illumina的Hiseq測序深度達36x也無法找出病因的臨床病例，用PacBio找到了答案。在遺傳疾病中，一般看法染色體結構變異占至少5成以上，用NGS也無法找出病因(RNAseq也不能解決的問題)。如今隨著三代測序價格的不斷下降以及開始對臨床市場的爭奪，想必很快會有更多精彩的研究結果涌現。