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防猝死!谷歌要求FDA批準Fitbit進行被動心律監測

  • 谷歌公司今天宣布,向美國食品和藥物管理局提交了Fitbit新功能的數據,該功能將被動監測用戶的心律。Fitbit目前只能定期檢查不規則的心律;用戶必須主動決定進行讀取。這項新功能將在后臺運行,并在人們出現一種叫做心房顫動的癥狀時發出警報。這將使Fitbit的心電圖功能更接近Apple Watch上的功能,Apple Watch偶爾會檢查佩戴者的心律,并在發現任何不正常情況時發出警報。Fitbit在2020年啟動了一項研究,測試其被動心律技術。根據2021年美國心臟協會會議上公布的數據,近50萬Fitb
  • 關鍵字: 防猝死  谷歌  FDA  Fitbit  被動心律監測  

適用于IEPE傳感器的24位數據采集系統

  • Circuits from the Lab參考設計是經過測試的參考設計,有助于加速設計,同時簡化系統集成,幫助并解決當今模擬、混合信號和RF設計挑戰。
  • 關鍵字: SNR  DAQ  FDA  ADC  

美國FDA最新報告:手機輻射與癌癥之間沒有關聯

  • 據外媒報道,美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration, FDA)的一份最新報告回顧了11年來發表的相關科學研究,仍堅持認為暴露于手機射頻輻射下不會對健康造成明顯危害。
  • 關鍵字: 輻射  癌癥  FDA  

全差分放大器的概念及其優勢

  • 目前,世界上大多數的高速模數轉換器 (ADC)都具有差分輸入。這些ADC被廣泛的運用于多種終端的應用當中,但不僅僅局限于通信無線基礎設施和回傳,以及
  • 關鍵字: 差分放大器  ADC  FDA  

基因檢測產品將首次面向消費者,該服務已獲得FDA批準

  • 美國當地時間,4月6日,FDA批準了由23andMe自主研發的針對10種疾病罹患風險的個人基因組檢測服務(Genetic Health Risk, GHR),FDA稱,這是全球首個被
  • 關鍵字: 基因檢測  FDA  

FDA批準機器人ARES可用于醫療病人

  •   FDA在2016年5月 底批準了Auris Surgical公司的醫療機器人ARES(Auris Robotic Endoscopy System 的縮寫),它現在可以用于診斷和治療病人。        Auris,僅僅將自己描述為 “總部設在硅谷的技術公司”,以前被人以為做的是顯微外科手術系統,旨在消除白內障,該公司還提交了多項專利申請。然而,IEEE Spectrum 對 Auris 現任和前任員工調查后發現,它有著更大的野心——
  • 關鍵字: FDA  機器人  

FDA:可穿戴醫療設備暫無需監管?

  •   人類早已進入了智能手機時代,但是手機的電磁輻射對于人體帶來的健康風險,仍是一個揮之不去的話題。而在智能穿戴設備時代,電子產品將長時間和消費者“貼身”,電磁輻射以及其他傳感器是否帶來健康風險,同樣引發了消費者憂慮。   據美國科技新聞網站TheVerge報道,最近全世界最權威的健康衛生機構——美國食品藥品管理局(FDA)發布了一個設備監管指引文件,其中將時下流行的運動手環,列入了低風險設備,FDA也不會對這一產品進行嚴格監管。   對于科技行業而言,F
  • 關鍵字: FDA  可穿戴  醫療設備  

肥胖者的福音 FDA最新批準一款新型減肥醫療器械

  •   美國食品藥品監督管理局正式批準了一種新型的減肥醫療器械。與藥物不同,這種植入設備通過電刺激直接影響人體的迷走神經節律,進而控制使用者對饑飽的感知,以此減少熱量攝入。這是2007年以來FDA首次批準新型的減肥醫療設備。目前,這種設備只被批準用于常規方法無法控制體重或極重度肥胖(BMI在35~45之間,且存在至少一種相關并發癥)的成年患者,我們經常能看到身材健碩的歐美人,其實他們的肥胖比例非常高。   這種名為“Maestro可充電系統”(Maestro? Rechargeabl
  • 關鍵字: FDA  醫療器械  減肥  

物聯網裝置可能成為新的謀殺工具!

  • 物聯網成為謀殺工具?的確可能。黑客一直都存在,干什么不可以?高科技雖然便捷,但是安全問題一直是隱患。
  • 關鍵字: 物聯網  FDA  

SMARTDAC+? 新版GP系列無紙記錄儀發布

  •   SMARTDAC+?GP系列便攜式無紙記錄儀  YOKOGAWA宣布將于4月7日正式發售SMARTDAC+??新版GP便攜式無紙記錄儀。新版GP系列便攜式無紙記錄儀將符合FDA?21?CFR?Part?11規范,不但可以處理更多的輸入信息,還可以選配新的圖形顯示功能。  開發背景  記錄儀廣泛應用于各行業的生產線和研發單位,主要用來采集、顯示并記錄溫度、電壓、電流、流量和壓力等數據。如今,YOKOGAWA已成為世界頂級記錄儀供應商之一。  如
  • 關鍵字: YOKOGAWA  GP  FDA  

FDA批3D圖像分割系統將推進醫療模擬技術

  • FDA批3D圖像分割系統將推進醫療模擬技術,全球領先的醫療培訓和模擬技術供應商Simbionix USA Corporation 的旗下子公司Simbionix Ltd. 欣然宣布,該公司的 PROcedure Rehearsal Studio(TM) 軟件已獲得美國食品藥物管理局 (FDA) 的許可。PROcedure Rehearsal
  • 關鍵字: FDA  圖像分割  模擬技術  系統    

FDA發出警告CT使用的X射線造成器械故障

  • FDA發出警告CT使用的X射線造成器械故障,美國食品藥品監督管理局7月14日發出警告:CT檢查中使用的X射線可能造成某些植入或體外電子醫療器械故障。這一警告是FDA的醫療器械與放射衛生中心主任Daniel Schultz博士在一封信中公布的,他說:FDA已經接到了數個CT
  • 關鍵字: FDA  X射線    

使用負輸入電壓的單電源全差動放大器驅動ADC

  • 單 +5V 電源的全差動放大器(FDA),可以輕松用于將在接地電壓附近上下擺動的單端信號轉換為經過電平轉換的差動信號,目的是滿足差動輸入ADC的輸入共模要求。要完成這項工作,并沒有什么真正的技巧,但一般而言最好是使用一種輸入共模電壓范圍(VICR)包括了接地電壓的器件,例如:THS4521。我們通過對一個建議電路進行分析,來表明一個單+5V電源的FDA如何能夠用于實現這種設計。
  • 關鍵字: FDA  共模  放大器  

精確控制差分信號共模電壓的差分直流耦合ADC輸入電路設計

  • 隨著ADC的供電電壓的不斷降低,輸入信號擺幅的不斷降低,輸入信號的共模電壓的精確控制顯得越來越重要。交流耦合輸入相對比較簡單,而直流耦合輸入就比較復雜。
  • 關鍵字: Intersil  ADC  FDA  

美FDA批準ID晶片植入病人體內

  • Applied Digital公司表示,在經過長達一年的評估後,美國食品與藥品管理局(FDA )已經批準出於醫療目的在病人皮下組織植入該公司的VeriChip病人ID晶片的商業行為。VeriChip晶片只有米粒般大小
  • 關鍵字: Applied  FDA  VeriChip  
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