來自外媒消息稱，由美國第二視覺公司Second Sight研發的Argus II仿生眼獲得美國食品和藥物管理局(FDA)正式批準。FDA的顧問討論小組認為Argus II有助于治療失明患者，而且術后感染方面也具安全性。

　　Argus II 由 一塊植入眼部的帶電極人造視網膜和一副配備攝像頭及傳感器的眼鏡組成。眼鏡上的攝像頭捕捉畫面，將圖像傳至傳感器，通過電極投射到人造視網膜上，從而使眼 部受損患者能夠“看見”。不過，Argus II并不能幫助患者恢復清晰的視覺，只是能夠幫助患者感覺到充分的光線。

　　正如《紐約時報》的報道，Argus II和許多突破性技術產品一樣，價格不菲。它的費用高達150,000美元，而且不包含手術費及康復費。目前也只會在美國5個州的7家醫院使用。不過Argus II的上市對于治療失明患者而言仍舊是巨大的進步。